VIH-SIDA – Inmunidad, Erradicación de la desaparición y sus víctimas
Virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el retrovirus responsable del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) ha estado presente desde entre 1884 y 1924 (mientras que los lentivirus, el género al que pertenece el VIH, han existido por más de 14 millones de años) cuando entró en el ser humano la población de un chimpancé en el sudeste de Camerún durante un período de rápida urbanización. En ese momento, droga cristal wikipedia nadie se dio cuenta, ni sabía que iba a resultar en uno de los peores pandemias. Tampoco había nadie en cuenta que algunos que poseen una inmunidad natural, la cura sería difícil de lograr de una década en el siglo 21, y un número significativo de víctimas mortales podría ser purgados de las estadísticas de mortalidad gravedad distorsionan de la pandemia.
A medida que el número de casos se extendió desde Camerún a los países vecinos, a saber, la República Democrática del Congo (RDC), Gabón, Guinea Ecuatorial y la República Centroafricana, que llamó la atención sobre algo, incluso como víctimas murieron en números dispersos de una serie de complicaciones ( por ejemplo, la neumonía por Pneumocystis (PCP), sarcoma de Kaposi, etc) más tarde atribuida al SIDA. Esto fue probablemente debido a la limitada interacción de África con el mundo desarrollado, hasta el uso generalizado del transporte aéreo, la incidencia aislada de baja de los casos, largo período de incubación del VIH (de hasta 10 años) antes de la aparición del SIDA, y la ausencia de tecnología, métodos analíticos fiables y de conocimiento en torno a los virus. El primer caso confirmado basado en ZR59, una muestra de sangre tomada de un paciente en Kinshasa, República Democrática del Congo se remonta a 1959.
La irrupción del sida finalmente llamó la atención el 5 de junio 1981, después de los EE.UU. Centros para el Control de Enfermedades (CDC) detectó un grupo de muertes por PCP en Los Ángeles y Nueva York. En agosto de 1982, la incidencia de casos de propagación, el CDC se refirió a la epidemia de SIDA. El retrovirus responsable, el VIH, fue aislado casi un año después (mayo de 1983) por investigadores del Instituto Pasteur en Francia y recibió su nombre oficial en mayo de 1986 por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus. Durante este período, relacionados con el VIH las tasas de mortalidad aumentó de manera constante en los Estados Unidos alcanzando un máximo en 1994-1995.
VIH:
El VIH es de forma esférica y de aproximadamente 120 nanómetros (nm) de diámetro (o 60 veces más pequeño que un glóbulo rojo). Se compone de dos copias de ARN monocatenario complicado rodeado por una cápside cónica y lípidos de la membrana que evita que los anticuerpos se unan a ella. El VIH también se compone de glicoproteínas (gp120 y gp41) picos y es un virus altamente mutante. Sus cambios del genoma hasta en un 1% cada año, significativamente más rápido que el “asesino” Los linfocitos T citotóxicos (CD8 +) se puede adaptar. Se transmite a través de fluidos corporales.
Por pruebas de células CD4 (Hoja Número 124, InfoRed SIDA, 21 de marzo de 2009), cuando “el VIH infecta a los seres humanos” que infecta “ayudante” T-4 (CD4), las células que son esenciales en la resistencia a las infecciones. VIH lo hace mediante la fusión de su código genético con el de la T-4 (CD4) las células. Picos del VIH se adhieren a la superficie de la T-4 (CD4) que permite a sus células envoltura viral a fusionarse con la membrana. Una vez fundido, el VIH pega su contenido en el ADN de la T-4 (CD4), las células con la enzima, la integrasa, para que cada vez T-4 (CD4), las células se replican, que producen más “copias del VIH,” reducir el número de saludable T-4 (CD4) las células. Entonces lo más saludable T-4 (CD4), las cuales vienen en millones de familias orientadas a patógenos específicos se eliminan, el cuerpo se vuelve indefensos frente a los patógenos “, que fueron diseñados” para luchar hasta el final, el sistema inmunitario está abrumado.
Cuando la T-4 (CD4) el recuento de células cae por debajo de 200 células por milímetro cúbico de sangre (o un porcentaje del 14% de los linfocitos totales;? Rango normal de recuento de 500 a 1.600 o 30% -60% de los linfocitos), indicativo de daños graves en el sistema inmunológico, la víctima se considera que tiene SIDA (“el punto final de una infección que es continuo, progresivo y patógenos por Richard Hunt, MD (Virus de Inmunodeficiencia Humana y Estadística del SIDA, Virología – Capítulo 7, Microbiología e Inmunología on- line (Universidad de Carolina del Sur Facultad de Medicina, 23 de febrero de 2010)) y es vulnerable a una gran variedad de infecciones oportunistas. Ejemplos de ello son PCP, una infección fúngica que es una importante causa de muerte de personas VIH-positivas, el sarcoma de Kaposi, una forma rara de el cáncer, la toxoplasmosis, una infección parasitaria que ataca el cerebro y otras partes del cuerpo y la criptococosis, una infección micótica que ataca el cerebro y la médula espinal (ambos suelen producirse cuando el recuento de células T-4 (CD4) cae por debajo de 100), y mycobacterium avium (MAC), una infección bacteriana que puede estar localizada en un órgano específico (normalmente la médula ósea, los intestinos, el hígado o los pulmones) o generalizada, en cuyo caso se conoce como el complejo Mycobacterium avium diseminada (DMAC) ( que a menudo se produce cuando la T-4 (CD4) el recuento de células cae por debajo de 50).
Inmunidad natural:
Desde el comienzo de la pandemia del VIH / SIDA en el año 1981 los casos de personas con una inmunidad natural al VIH han sido documentados. Aunque estas personas, llamadas a largo plazo no progresores (LTNPs) están infectadas con el VIH, no desarrollan el SIDA. Cuando LTNPs están infectadas, algunos sufren una caída inicial en la T-4 (CD4) el recuento de células. Sin embargo, cuando su recuento de T-4 (CD4) de células llega a alrededor de 500 que se estabilice y nunca cae de nuevo la prevención de la aparición del SIDA. Por otra parte, mientras que CD8 + T-Cells (incluso en los grandes números) no son eficaces contra el VIH-infectados por T-4 (CD4), las células en progresores (personas sin inmunidad natural al VIH), los Institutos Nacionales de Salud (NIH) informó en un diciembre 4, 2008 Comunicado de prensa de que “T CD8 + Las células tomadas de LTNPs [eficientemente] matan células infectadas con anfetaminas droga VIH en menos de [una] hora” en que “una proteína, la perforina (producido sólo en cantidades insignificantes en progresores), fabricado por los linfocitos T CD8 + células perfora agujeros en las células infectadas “, que permite una segunda proteína,” granzima B “para penetrar y matar a ellos.
Por la resistencia genética del VIH descifrado (Med-Tech, 7 de enero de 2005) las raíces de esta inmunidad se remonta miles de años, debido a “un par de genes mutados – uno en cada cromosoma – que impiden su desarrollo a partir de células del sistema inmune de quimioquinas [(motivo CC ) de los receptores 5 (CCR5), los receptores] que sea [el VIH penetre]. ” Esta mutación se desarrolló probablemente para proporcionar una protección adicional contra la viruela de acuerdo con Alison Galvani, profesor de epidemiología en la Universidad de Yale. Basado en la evidencia científica más reciente, la mutación del gen CCR5 (también llamada delta 32 debido a la ausencia o la eliminación de 32 aminoácidos de sus receptores de citoquinas), ubicado en las células Th2, en Escandinavia y avanzó hacia el sur hasta el centro de Asia, como los vikingos ampliaron sus influencia. Por lo tanto hasta el 1% de los europeos del norte (con los suecos que en la mayoría), seguido por un porcentaje similar de Asia Central tienen esta mutación, que si se hereda de ambos padres les proporciona una inmunidad total, mientras que un 10-15% de los europeos del Norte y de Asia Central haber heredado la mutación de una resistencia a la exposición los padres mayores en vez de una inmunidad completa contra el VIH.
Al mismo tiempo, a pesar de que la mutación CCR5 se da en los africanos, una pequeña también presentan inmunidad porcentaje naturales (posiblemente desarrollada a través de la exposición) con el VIH / SIDA – CD8 + de células T generación que efectivamente mata las células infectadas y mutado grupo leucocitario humano A los antígenos (HLA) que cubren la superficie de su T-4 (CD4), las células para prevenir el VIH penetre en base a un estudio intensivo de 25 prostitutas de Nairobi, que basado en los casos increíbles de personas con inmunidad natural contra el VIH (Softpedia, 27 Junio 2007 ) “han tenido relaciones sexuales con cientos, quizás miles de clientes VIH-positivos” y no da señales de contraer el VIH.
Además, las personas con un número mayor del gen CCL3L1 que produce citoquinas (proteínas que “la goma” a los receptores CCR5) para prevenir el VIH entre en la T-4 (CD4), las células, por la resistencia genética del VIH descifrado tienen una mayor resistencia al VIH, en comparación a otros dentro de su grupo étnico que poseen menor cantidad del gen CCL3L1 y obtener “enfermo tanto como 2,6 veces más rápido.”
Al mismo tiempo, hasta el 75% de los recién nacidos también poseen inmunidad natural (por razones que aún no se conoce) cuando se expone a sangre positiva al VIH. A pesar de que nacen con anticuerpos contra el VIH – por lo tanto el VIH-positivos, los recién nacidos “, por lo general pierden los anticuerpos del VIH adquirido de sus madres VIH-positivas dentro de 12-16 – un máximo de 18 meses”, en el que su “pérdida espontánea de [VIH] anticuerpos” sin la intervención médica es llamado seroreversion. “Sin embargo, con la excepción de muy pocos casos, estos niños no están infectados por el VIH” pruebas concluyentes de una inmunidad natural al VIH. [1] Además, durante el embarazo las mujeres VIH positivas son la terapia antirretroviral altamente activa (HAART), que reduce la concentración viral de VIH en la sangre, un sorprendente 97% de los recién nacidos pierden sus anticuerpos del VIH a través de seroreversion para convertirse en libre de VIH por el Eunice Kennedy Shriver Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) y publicada bajo el control de vigilancia para La toxicidad de estudio de arte en infectados por el VIH los niños nacidos de madres infectadas con VIH (SMARTT) (Clinical Trials.gov, 29 de marzo de 2008). Sin embargo, en este momento, no se sabe si estos recién nacidos conservan su inmunidad natural a lo largo de sus vidas.
Erradicación:
Con una cura tal vez inalcanzable, la erradicación del VIH / SIDA de la misma manera como la viruela (que no tiene cura) fue eliminado, puede ser la opción más factible. Según el Dr. Brian Williams del Centro del Sur de África para el modelado y análisis epidemiológico, la erradicación del VIH / SIDA es una meta alcanzable que podría alcanzarse en 2050 si la situación actual del VIH / SIDA paradigma de la investigación se cambia de centrarse en encontrar una cura para detener transmisión.
Por el Dr. Williams como un esfuerzo requeriría pruebas de miles de millones de personas al año. Aunque costoso, los beneficios superan los costos “desde el primer día”, según el epidemiólogo de Sudáfrica. Cualquiera que se encuentre con anticuerpos contra el VIH inmediatamente se administra la terapia antirretroviral (que reduce la concentración de VIH de 10.000 veces y contagiosidad de 25 veces) para detener la transmisión, que puso fin a la transmisión, para el año 2015 y eliminar la enfermedad para el año 2050 como la mayoría de los portadores de morir, según su estimación. La razón de este optimismo, por Steve Connor, el sida: es el final a la vista? (The Independent, 22 de febrero de 2010), es un estudio “, publicado en 2008 [que] mostró que teóricamente es posible reducir los nuevos casos de VIH en un 95%, pasando de una prevalencia de 20 por 1.000 a 1 por cada 1.000, dentro de los 10 años de implementación un programa [sic] de la prueba universal y la prescripción de [HA] antirretrovirales “.
A pesar de que los ensayos clínicos para probar la visión del Dr. Williams ‘comenzará en 2010 en Somkhele, Sur África, el acceso a la terapia HAART todavía tiene que ser mejorado en gran medida a la purga de la enfermedad. En la actualidad sólo un 42% de las personas seropositivas tienen acceso a la terapia HAART.
Además, para los esfuerzos de erradicación de tener éxito, los programas de prevención (que actualmente llegan a menos de 1 de cada 5 en el África subsahariana, el epicentro de la pandemia, donde el promedio de esperanza de vida ha caído por debajo del 40 dejando alrededor de 15 millones de niños huérfanos) tendrá que seguir desempeñando un papel esencial para detener la transmisión. Tales programas, aunque no limitado a, debe incluir la abstinencia, la distribución de preservativos, volver a la educación: la transmisión, el sexo seguro, etc, y la distribución de agujas para los usuarios de drogas (el último, que está muy falta de acuerdo con Kate Kelland, falta de ayuda de los usuarios de drogas propaga el VIH difusión: estudio (Reuters, 1 de marzo de 2010) con “más del 90% de 16 millones de usuarios de drogas inyectables en el mundo no ofreció ninguna ayuda a evitar el contagio de SIDA” a pesar de que estos usuarios suelen compartir agujas y% aproximadamente 18.75 se cree que son VIH -positivo).
La prueba de que tales esfuerzos pueden trabajar es evidente cuando el Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA (PEPFAR), creado en 2003 para África, que ofrece financiación centrado en TARGA y los cuidados paliativos para pacientes VIH / SIDA, el VIH / SIDA y programas de sensibilización de prevención (preservativos, intercambios de agujas, y la abstinencia) y asistencia financiera para atender a los huérfanos de la pandemia y otros niños vulnerables, se considera. Por Michael Smith, el PEPFAR recorte de las tasas de mortalidad por SIDA en los países africanos (Página Med Hoy, 6 de abril de 2009), el programa “evitado aproximadamente 1,1 millones de muertes [2004-2007] … una reducción del 10% en comparación con los países africanos vecinos.”
La “desaparición” de las víctimas:
A pesar de la razón para el optimismo basado en la visión del Dr. Williams ‘de la erradicación, la “desaparición” del VIH / SIDA a las víctimas es muy preocupante. De hecho, cuando las estadísticas actuales se comparan con las estadísticas anteriores, las víctimas de más de 19 millones o triplicar el número de víctimas del Holocausto asesinado (1933-1945) han sido eliminados de los registros oficiales (de hecho, minimizando la gravedad de la pandemia) no tanto como un grito de protesta, posiblemente debido a que en términos demográficos, un número estadísticamente significativo de la caída de fallecidos en los grupos que han sido y siguen siendo los temas de raza, género, cultural, y la discriminación, incluso religiosas. En palabras de Charles King, un activista que habló en San Francisco el Día Mundial del SIDA en 2007, es probable que el VIH / SIDA tiene sobre todo “cobrado la vida de personas consideradas prescindibles” [2] la misma mentalidad para justificar de Hitler ” Solución Final “y los pogromos otros.
Volver el 25 de enero de 2002 en la cifra de muertos por el SIDA ‘Probable’ para superar a la de la peste bubónica, dice experto en el British Medical número especial sobre el VIH / SIDA (Kaiser Network), que fue escrito, “el SIDA – que ya ha matado a 25 millones personas en el mundo – superará a la peste bubónica como “peor pandemia del mundo ‘, si los 40 millones de personas actualmente infectadas por el VIH no tienen acceso a los medicamentos que prolongan la vida …”
Un año antes, el ONUSIDA figuran el número de muertos mundial 21,8 millones con un incremento de 3,2 millones en 2002. Para el año 2003, en base a las estadísticas proporcionadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), ONUSIDA y la Oficina del Censo de EE.UU. tabulado en la epidemia mundial de VIH / SIDA: Retos actuales y futuros por Jennifer Kates, MA, MPA, Director del VIH Política de la Kaiser Family la fundación de la cifra de muertos mundial había aumentado a 28 millones en febrero de 2003. Añadir las estadísticas de mortalidad anual de 3 millones (2003), 3,1 millones (2004 y 2005), 2,9 millones (2006), 2,1 millones (2007), y 2 millones (2008, el año completo más reciente de la información) por el ONUSIDA, y un total estimado, conservadora de 1,4 millones (si otra disminución del 28% como ocurrió entre 2006 y 2007 se llevó a cabo entre 2008 y 2009) la cifra de muertos mundial para el año fiscal 2009 sería aproximadamente de 45,6 millones. Sin embargo, cuando el ONUSIDA publicó su último informe en noviembre de 2009 como se informó en el Mail & Guardian (Sudáfrica, 24 de noviembre de 2009) la cifra de muertos en todo el mundo hasta el año 2008 fue catalogado como “pasar de 25 millones,” aproximadamente 19.2 millones por debajo de la marca actual.
Por los casos de SIDA debido a la caída de los datos revisados (MSNBC, 19 de noviembre de 2007), la “desaparición” de las víctimas puede ser atribuido a “una nueva metodología.” Mientras que esto puede tener sentido en lo que respecta a la prevalencia, ya que “[p] revious números de SIDA se basan en gran medida el número de mujeres embarazadas infectadas en las clínicas, así como la proyección de las tasas de SIDA de ciertos grupos de alto riesgo como los consumidores de drogas a toda la población en situación de riesgo “frente a la nueva metodología que incorpora datos de” encuestas nacionales de hogares, “no con respecto a las cifras de mortalidad que se calculan sobre todo a partir de los registros nacionales de SIDA y / o certificados de defunción basado en la presencia del VIH, T-4 (CD4 ) los conteos de células por debajo de 200, y las muertes causadas por oportunistas relacionadas con el SIDA las infecciones resultantes de tan baja T-4 (CD4) de la célula.
En retrospectiva, al ver la cifra aproximada de 45,6 millones, las pandemias pocos han matado a más de VIH / SIDA – Viruela (que había llegado en oleadas desde el año 430 aC hasta la Organización Mundial de la Salud (OMS) certificó su erradicación en 1979), mataron a 300-500 millones de dólares, la peste Negro muerte / bubónica mató a cerca de 75 millones desde 1.340 hasta 1.771, y la gripe española mató a entre 40-50 millones de dólares de 1918-1919.
Optimismo para el futuro:
Hasta el VIH / SIDA puede ser certificado como erradicada por la OMS, a pesar de las terribles consecuencias económicas que ha adoptado, sobre todo en el África subsahariana (debido a habilidades perdidas, la fuerza de trabajo la reducción, el aumento de los gastos médicos) y otras regiones en desarrollo y sus consecuencias devastadoras en vidas humanas y en las familias, hay razones para el optimismo.
En diciembre de 2008, por el ONUSIDA, 33,4 millones de personas están infectadas con el VIH, un aumento del 1,2% respecto al año anterior con la mayor parte del incremento que se atribuyó a una tasa de disminución de la mortalidad debido a un aumento de 10 veces en la disponibilidad de la terapia HAART desde 2004. Cerca de 2.7 millones de personas se infectaron en el 2008, 18% y 30% la disminución de nuevas infecciones por VIH en el mundo desde el año 2001 y 1996, respectivamente. En otro signo prometedor, las nuevas infecciones de VIH en el África subsahariana, responsable de aproximadamente el 70% de todas las muertes por VIH / SIDA en el año 2008, se ha reducido en un 15% desde 2001. Al mismo tiempo, hubo aproximadamente 2 millones de VIH / SIDA relacionados con muertes en 2008, una reducción del 35% de los niveles de 2004, cuando la tasa de mortalidad mundial alcanzó su punto máximo.
En la actualidad, la pandemia del VIH / SIDA ha comenzado a disminuir o estabilizarse en la mayor parte del mundo. La disminución se ha registrado en el África subsahariana y Asia (aunque la tasa de mortalidad está aumentando en Asia oriental), mientras que la pandemia se ha estabilizado en el Caribe, América Latina, América del Norte y Europa occidental y central. La única parte del mundo donde la pandemia del VIH / SIDA está empeorando es la Europa del Este (sobre todo en Ucrania y Rusia) y la región de Asia Central.
Las caídas debe continuar como nuevos métodos de prevención y tratamiento se han desarrollado. Con base en estudios de NLTPs, una nueva clase de tratamientos se centraron en la terapia genética para eliminar el necesario 32 aminoácidos de los receptores CCR5, obtener perforina y la producción granzima B, y desarrollar inhibidores de la proteasa para proporcionar inmunidad al VIH y detener su propagación puede ser desarrollado en el futuro.
Aunque todavía falta mucho y, potencialmente, muy caro (hasta $ 20.000 por tratamiento), Drugs.com Med News informó en la terapia génica se muestra promisorio contra el VIH (19 de febrero de 2010) que cuando los investigadores quitaron las células inmunes de ocho personas infectadas con VIH, modificado su código genético y reinsertarse ellos, los “niveles de VIH se redujo por debajo de los niveles esperados en siete de los ocho pacientes [con] los signos de que el virus desaparece [ing] del todo en uno” a pesar de que el tratamiento TARGA se detuvo. Un estudio realizado por investigadores del Instituto del SIDA de UCLA, que elimina los receptores CCR5 por “trasplante de una pequeña molécula de ARN conocidos como ARN corto horquilla (shRNA), que indujo a la interferencia de ARN en las células madre humanas para inhibir la expresión de CCR5 en las células inmunológicas humanas” que imitan a las de LTNPs mediante el uso de “un modelo de ratón humanizado”, como informó el 26 de febrero de 2010 en Medical News Today, en gene-terapia basada en células madre Específicamente Elimina receptor celular que atrae el VIH, mostró un éxito similar en que se dio en un establo “, a largo plazo de reducción de CCR5. ”
Al mismo tiempo, como se anunció en el rompecabezas de medicamentos contra el VIH / SIDA agrietada (Kate Kelland, Reuters, 1 de febrero de 2010), los científicos británicos y los EE.UU. tuvo éxito (después de 40.000 intentos fallidos) en el crecimiento de un cristal para descifrar la estructura de la integrasa, una enzima que se encuentra en el VIH y otros retrovirus. Esto conducirá a una mejor comprensión de cómo los fármacos inhibidores de la integrasa de trabajo y tal vez a una generación más eficaz de los tratamientos que podrían impedir el VIH de pegar una copia de su código genético en el ADN de las víctimas de ‘T-4 (CD4) las células.
Del mismo modo, por la estructura de la capa del VIH puede ayudar a desarrollar nuevos fármacos (Health News, 13 de noviembre de 2009) los científicos de la Universidad de Pittsburgh School of Medicine “desentrañar la compleja estructura” de la capa de cápside (ver su “forma total y los detalles atómica”) “que rodea al VIH”, que podría permitir “a los científicos a diseñar compuestos terapéuticos” para bloquear la infección.
Al mismo tiempo, los investigadores de la Universidad de Texas Medical School puede finalmente han descubierto la vulnerabilidad del VIH, por el talón de Aquiles del VIH descubierta (Ani, julio 2008) – “un tramo pequeño de aminoácidos numerados 421 a 433 de la gp120″ que debe permanecer constante para unir a la T-4 (CD4) las células. Para ocultar su debilidad y evadir una respuesta inmune efectiva, los trucos del VIH en el cuerpo ataca a sus regiones de mutación, que cambia tan rápidamente, los anticuerpos producidos son ineficaces hasta que el sistema inmunitario está abrumado. Con base en este hallazgo, los investigadores han creado un abzyme (un anticuerpo con actividad enzimática catalítica o de ayuda) que se derivan a partir de muestras de sangre tomadas de las personas VIH negativas con lupus (una enfermedad autoinmune crónica que puede atacar cualquier parte del cuerpo – piel, las articulaciones , y / o los órganos) y VIH-positivo LTNPs, que ha demostrado ser potentes en la neutralización del VIH en las pruebas de laboratorio, lo que ofrece la promesa de desarrollar una vacuna eficaz o un microbicida (gel para proteger contra la transmisión sexual). Aunque los ensayos clínicos humanos han de seguir, puede que no sea hasta el 2015 o 2020 antes de los tratamientos abzymatic están disponibles.
En otros lugares, International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) Recientemente, los científicos aislaron dos anticuerpos a partir de una NLTP VIH-positivos en los pacientes de África – PG9 y PG16 (llamadas anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs) que se unen a pico viral del VIH compuesto de gp120 y gp41 para impedir que el virus infectar T-4 (CD4) las células. Por Mónica Hoyos vuelo, un nuevo punto de partida para el diseño de vacunas contra el VIH (Nature Reviews, Macmillan Publishers Limited, noviembre de 2009) “PG9 y PG16, al medirse con un panel más grande de los virus [del VIH] neutralizado 127 y 116 virus, respectivamente “proporcionar esperanzas adicionales para el desarrollo de una vacuna eficaz y regímenes de tratamiento novedoso que inducen al organismo a producir bNAbs, que actualmente sólo el sistema inmunológico de NLTPs puede crear.
Al mismo tiempo, los estudios de seroreversion recién nacido y el inducido la producción del grupo leucocitario humano A los antígenos (HLA) que cubren la superficie de la T-4 (CD4), las células podrían eventualmente conducir a la lucha contra el VIH vacuna que podría proteger a los miles de millones de personas.
En el ínterin hasta que estos avances frutos, TARGA (a pesar de sus efectos secundarios leves tales como náuseas y dolores de cabeza en algunas personas y graves efectos adversos potencialmente mortales en otros) ha demostrado ser altamente eficaz en la contención del VIH con, por Gerald Pierone Jr. , MD en el final de desarrollo de fármacos del VIH como la conocemos? (El Pro Body: El recurso del VIH para profesionales de la salud, 18 de febrero de 2010) se informa, “aproximadamente el 80% de los pacientes [que recibieron HAART] llegar a una carga viral indetectable”. Por otra parte, un mayor acceso a los antirretrovirales, por cada gota de infecciones por el VIH y las muertes (BBC News, 24 de noviembre de 2009) “ha ayudado a reducir el número de muertos por el VIH en más del 10%” de 2004-2008 y salvó a más de 3 millones de vidas sobre la base de ONUSIDA y la OMS las estadísticas. TARGA también ha reducido la tasa de mortalidad ajustada por edad en más del 70%, según la Fundación Kaiser Family julio de 2007 el VIH / SIDA Hoja de Datos de Política, debido a su eficacia para retrasar e incluso prevenir la aparición del SIDA.
A pesar de los costos HAART ($ 10,000 – $ 15,000 por paciente al año), el Estado de California en un informe titulado, el VIH / SIDA en California, 1981-2008 calificó de “dramática y que salvan vidas”, especialmente dado que los resultados de intervención temprana en un mayor promedio de T- 4 (CD4) el recuento de células que se traduce en menos infecciones oportunistas y muertes. También se traduce en ahorros de costos reales debido a la fuerte activo droga relación inversa entre el recuento de células T-4 (CD4) y los gastos médicos asociados.
En conclusión, a pesar de la “desaparición” del VIH / SIDA a las víctimas, hay razones para el optimismo. Las investigaciones realizadas durante el último año se ha ofrecido varias pistas prometedoras – la causa subyacente de la inmunidad frases droga NLTPs ‘ha sido descubierto, la estructura del virus del VIH resuelto, y encontró su punto débil -, mientras que la mejora del acceso a la terapia HAART y el VIH / SIDA y las medidas de prevención ( con la excepción de hacer frente a los usuarios de drogas intravenosas) han hecho incursiones significativas en la reducción de tasas de infección y mortalidad comprar años adicionales a las víctimas y una mejor calidad de vida.
